Çaresiz baba yardım bekliyor
Genetik bir hastalık olan kistik fibrozis teşhisi konulan ve sağlığına kavuşabilmesi için yurt dışında tedavi olması gereken 6 yaşındaki Eylül Koyun’un babası Mustafa Koyun, “Tedavi masraflarını karşılayacak maddi gücüm yok. Yetkililerden yardım bekliyorum” dedi. Bu yıl 2’nci sınıfa geçen kızının sı
“Kızıma benim genlerimle hastalık taşınmış. Bu hastalık asıl etkisini küçük yaşta ve güçsüz bünyelerde gösteriyor. Biz burada tedavi için elimizden gelen her şeyi yaptık. Fakat gittiğimiz yerlerde bize tedavinin yurt dışında yapılabileceğini söylediler. Bunun üzerine Dışİşleri Bakanlığı’na başvurdum. ABD’de Los Angeles’ta bir hastayle yazışmalarımız yapıldıktan sonra kabul aldık. Fakat tedavi süreci çok masraflı olduğu için hastane maddi bir güvence istiyor. Ben temizlik elemanı olarak çalışıyorum ve akşamları ek gelir olarak kâğıt topluyorum. Altı çocuğum var. Biri zihinsel engelli. Onun tedavisi için de mücadele ediyorum. Los Angeles’taki hastane ilk muayene ücretinin 750 dolar olduğunu, tahlillerle birlikte tedavinin tamamlanmasının 10 bin doları bulacağını söylüyor. Sağlığın Geliştirilmesi Genel Müdürlüğü’ne yaptığımız başvuruya ret yanıtı geldi. Aynı şekilde SSK’ya da başvurduk fakat oradan da ret yanıtı aldık. Yetkililerden yardım bekliyorum.”
Sayfa başına git